Production d'un inhibiteur potentiel du récepteur FcγIIIb du neutrophile humain, la glycoprotéine sécrétée du virus Ébola
Abstract (summary)
Le RFcγIIIb du neutrophile humain, ancré à la membrane par le biais d'un groupement GPI, ne comporte aucune queue cytoplasmique lui permettant de transmettre un signal à l'intérieur de la cellule et doit vraisemblablement se coupler à un autre récepteur pour y arriver. À partir de récentes études montrant la liaison de la glycoprotéine sécrétée du virus Ébola (sGP) au RFcγIIIb causant un éloignement physique entre le CR3 et le RFcγIIIb, celle-ci a été proposée comme inhibiteur potentiel de l'activation du RFcγIIIb. Les résultats obtenus lors de tests préliminaires ont démontré l'importance de purifier la sGP avant d'effectuer des tests fonctionnels pour évaluer son potentiel inhibiteur. Cette étude a donc permis de produire et de purifier la sGP afin de fournir un outil éventuel de recherche qui permettrait de caractériser ses effets sur le RFcγIIIb et de mieux définir les mécanismes transductionnels associés à ce récepteur.
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The RFcγIIIb of the human neutrophil, anchored to the membrane by means of a GPI group, does not have any cytoplasmic tail allowing it to transmit a signal inside the cell and must probably couple with another receptor to do so. Based on recent studies showing the binding of the secreted Ebola virus glycoprotein (sGP) to RFcγIIIb causing a physical distance between CR3 and RFcγIIIb, it has been proposed as a potential inhibitor of RFcγIIIb activation. The results obtained during preliminary tests demonstrated the importance of purifying sGP before carrying out functional tests to evaluate its inhibitory potential. This study therefore made it possible to produce and purify sGP in order to provide a possible research tool that would make it possible to characterize its effects on RFcγIIIb and to better define the transductional mechanisms associated with this receptor.