Abstract

FXR1 et FXR2 sont les homologues autosomaux du gène FMR1, impliqué dans le syndrome du X-fragile. Les trois gènes codent pour des protéines cytoplasmiques possédant des domaines liant l'ARN ainsi que la capacité de faire la navette entre le cytoplasme et le noyau. Dans le cytoplasme, les trois protéines sont associées aux polyribosomes en traduction active via les mRNPs. Les gènes FMR/FXR ont des patrons d'expression similaires aux gènes domestiques. À l'aide de la méthode d'analyse in vivo par LM-PCR, nous avons étudié les empreintes protéiques liées aux promoteurs des gènes FXR1 et FXR2. Pour FXR1 comme pour FXR2, le patron de liaison est identique d'un type cellulaire à l'autre, y compris dans des cellules où FMR1 n'est pas exprimé. Enfin, les patrons de liaison des facteurs de transcription de chacun des trois gènes pourraient partiellement être en lien avec une expression tissulaire différentielle.

Alternate abstract:

FXR1 and FXR2 are the autosomal homologs of the FMR1 gene, involved in fragile X syndrome. All three genes encode cytoplasmic proteins that have RNA-binding domains as well as the ability to shuttle between the cytoplasm and the nucleus. In the cytoplasm, the three proteins are associated with polyribosomes in active translation via mRNPs. FMR/FXR genes have expression patterns similar to housekeeping genes. Using the in vivo LM-PCR analysis method, we studied the protein fingerprints linked to the promoters of the FXR1 and FXR2 genes. For FXR1 as for FXR2, the binding pattern is identical from one cell type to another, including in cells where FMR1 is not expressed. Finally, the binding patterns of the transcription factors of each of the three genes could partially be linked to differential tissue expression.