Abstract

L'utilisation des estrogènes pour prévenir la maladie de Parkinson semble envisageable puisque chez la souris MPTP (modèle animal de cette maladie), les estrogènes préviennent la déplétion en DA et empêche la mort des neurones dopaminergiques. Cependant, un traitement à long terme par les estrogènes peut entraîner des effets néfastes en périphérie. La recherche de nouvelles molécules à action estrogénique au cerveau et non en périphérie est capitale. Ainsi, la capacité neuroprotectrice de l'estriol, de l'estrone et du tamoxifène chez la souris MPTP fait l'objet de cette étude.

Les résultats montrent qu'un traitement par le 17β-E ₂ et l'estrone prévient la perte de dopamine et la diminution des transporteurs de la dopamine au striatum alors que le tamoxifène et l'estriol n'ont aucun effet sur ces marqueurs de dégénérescence. Ainsi, le 17β-E₂ et l'estrone ont un effet neuroprotecteur chez la souris MPTP alors que le tamoxifène et l'estriol sont dépourvus de cette activité.

Alternate abstract:

The use of estrogens to prevent Parkinson's disease seems possible since in the MPTP mouse (animal model of this disease), estrogens prevent DA depletion and prevent the death of dopaminergic neurons. However, long-term estrogen therapy may cause peripheral adverse effects. The search for new molecules with estrogenic action in the brain and not in the periphery is crucial. Thus, the neuroprotective capacity of estriol, estrone and tamoxifen in MPTP mice is the subject of this study.

The results show that treatment with 17β-E 2 and estrone prevents the loss of dopamine and the reduction of dopamine transporters in the striatum, whereas tamoxifen and estriol have no effect on these markers of degeneration. . Thus, 17β-E2 and estrone have a neuroprotective effect in MPTP mice, whereas tamoxifen and estriol lack this activity.